Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (2) | Реферативна база даних (12) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Мелікян С$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
|||
| 1. | 
Бойко М. Я. Спектрофотометричне визначання сульфатіазолу в сироватці крові людини з використанням азореагентів [Електронний ресурс] / М. Я. Бойко, І. Я. Коцюмбас, О. Я. Коркуна, С. М. Мелікян, Т. Я. Врублевська, Г. Ю. Тесляр // Фармацевтичний часопис. - 2014. - № 3. - С. 50-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2014_3_13 | ||
| 2. | 
Мелікян С. С. Еволюція виникнення та управління державним боргом пострадянських держав [Електронний ресурс] / С. С. Мелікян // Наукові праці МАУП. - 2013. - Вип. 4. - С. 31-35. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npmaup_2013_4_7 | ||
| 3. |
Мелікян С. С. Сучасний стан і тенденції утворення та обслуговування державного боргу пострадянських держав [Електронний ресурс] / С. С. Мелікян // Наукові праці МАУП. - 2013. - Вип. 4. - С. 155-159. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npmaup_2013_4_30 | ||
| 4. | 
Біронт Н. В. Оцінка невизначеності дозованого об’ємуодноканальним піпет-дозатором [Електронний ресурс] / Н. В. Біронт, С. М. Мелікян, О. І. Федякова, Г. Л. Мисько, Д. В. Янович // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2019. - Вип. 20, № 1. - С. 178-184. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2019_20_1_29 | ||
| 5. |
Мелікян С. М. Розробка методики кількісного визначення енрофлоксацину та ципрофлоксацину у сироватці крові курчат із використанням високоефективної рідинної хроматографії з флуорометричним детектуванням [Електронний ресурс] / С. М. Мелікян, Н. В. Біронт, О. М. Паздерська, Г. Л. Мисько, М-М. В. Шимко, Д. В. Янович // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2020. - Вип. 21, № 2. - С. 110-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2020_21_2_17 Оскільки Україна є членом Світової організації торгівлі, це спричинило необхідність переходу всієї фармацевтичної галузі ветеринарних препаратів на європейський та світовий рівні та стандарти якості. Так, цього року було затверджено законопроект, в якому було внесено зміни до процесу державної реєстрації ветеринарних препаратів у країні. Тому розроблений метод призначений для клінічних та фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на основі активної речовини енрофлоксацину та його основного метаболіту - ципрофлоксацину. Досліджувані аналіти екстрагували із зразка дихлорметаном протягом 15 хв, концентрували висушуванням і знежирювали сумішшю гексан/тетрахлорид вуглець. Процедура підготовки збагачених зразків сироватки крові для побудови калібрувальних графіків описано в роботі. Мобільна фаза за хроматографічного розділення складалася з ацетонітрилу та цитратного буфера. Градієнтний режим елюентів використовували протягом 16 хв за швидкості потоку 1,5 мл/хв. Час утримання піку ципрофлоксацину становить 8,8 хв, а час утримання піку енрофлоксацину - 10,45 хв. Розглянуто метрологічні характеристики методики відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/ЄС та Керівництва Eurachem. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразка сироватки, збагаченого розчином енрофлоксацину та ципрофлоксацину в концентрації 20 мкг/л та зразка сироватки плацебо. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 5,0 - 50,0 мкг/л кожного аналіту. Результати, одержані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналітів, додані до контрольних зразків сироватки. Дані відновлення є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах <$Esymbol С~10> % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної точності визначення енрофлоксацину та ципрофлоксацину оцінювали у три різні дні аналізу. Межа виявлення енрофлоксацину становить 0,05 мкг/л, а ципрофлоксацину - 0,02 мкг/л, що конкурує з раніше опублікованими методами ВЕРХ/ФЛД для визначення цих хінолонів. Основними перевагами розробленого методу є висока селективність і висока чутливість.Представлено розроблений метод, призначений для клінічних і фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на основі активної діючої речовини альбендазолу ([5-(пропілтіо)-1H-бензимідазол-2іл] карбамової кислоти) та його метаболітів: альбендазолу сульфоксиду, альбендазолу сульфону та альбендазол-2-аміносульфону в м'язових тканинах вівці. Зразки тканин обробляли карбонатом натрію, двічі екстрагували ацетонітрилом і знежирювали гексаном. Екстракти додатково очищали серією екстракцій рідина-рідина та твердофазної екстракції. Після концентрування та висушування сухий залишок відновлювали у рухомій фазі. Розділення проводили на колонці Acclaim 120 С18 з оберненою фазою з використанням ацетонітрилу та фосфатного буферу, як рухомої фази. Градієнтний режим елюентів використовували протягом 12 хв за швидкості потоку 1,8 мл/хв. Час утримання піку альбендазол-2-аміносульфону становить 3,0 хв, альбендазол сульфоксиду - 3,9 хв, альбендазол сульфону - 4,8 хв, а час утримання піку альбендазолу - 6,6 хв. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразка м'язової тканини, збагаченого стандартним розчином суміші альбендазолу та його метаболітів на рівні максимально допустимого рівня та контрольного зразка м'язової тканини. Процедуру підготовки навантажених зразків тканин для побудови калібрувальних графіків описано в роботі. Розглянуто метрологічні характеристики методик: "повернення" і "коефіцієнт варіації", відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/Є. Середній витяг з навантажених м'язових тканин у межах 50 - 150 мкг/кг для альбендазолу, альбендазолу сульфоксиду, альбендазолу сульфону і альбендазол-2-аміносульфону становили 100,2; 100,9; 100,7 і 100,2 %, відповідно. Середнє значення коефіцієнта варіації для кожної сполуки становить <$Esymbol Г~10> %. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 25,0 - 200,0 мкг/кг кожного аналіту. Результати, одержані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналітів, додані до контрольних зразків м'язової тканини. Дані повернення є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах <$Esymbol С~10> % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної точності визначення альбендазолу та його метаболітів оцінювали у три різні дні аналізу. Межа виявлення альбендазолу становить 0,4 мкг/кг. Основними перевагами розробленої методики є висока селективність та висока чутливість. Середнє значення коефіцієнта варіації для кожного аналізу становило << 10 %. Процедуру було підтверджено, а потім застосовано для визначення альбендазолу та його метаболітів у м'язовій тканині овець, одержаній після згодовування тваринам препарату альбендазолу з кормом. Розроблений ВЕРХ/ФДЛ метод можна використовувати для дослідження каренції альбендазолу та його метаболітів. | ||
| 6. |
Мелікян С. М. Розробка методики кількісного визначення альбендазолу та його метаболітів у м’язовій тканині тварин з використанням ВЕРХ/ФЛД [Електронний ресурс] / С. М. Мелікян, Н. В. Біронт, О. І. Винятинська, О. М. Паздерська, Г. Л. Мисько, Д. В. Янович // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2021. - Вип. 22, № 1. - С. 160-168. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2021_22_1_22 Оскільки Україна є членом Світової організації торгівлі, це спричинило необхідність переходу всієї фармацевтичної галузі ветеринарних препаратів на європейський та світовий рівні та стандарти якості. Так, цього року було затверджено законопроект, в якому було внесено зміни до процесу державної реєстрації ветеринарних препаратів у країні. Тому розроблений метод призначений для клінічних та фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на основі активної речовини енрофлоксацину та його основного метаболіту - ципрофлоксацину. Досліджувані аналіти екстрагували із зразка дихлорметаном протягом 15 хв, концентрували висушуванням і знежирювали сумішшю гексан/тетрахлорид вуглець. Процедура підготовки збагачених зразків сироватки крові для побудови калібрувальних графіків описано в роботі. Мобільна фаза за хроматографічного розділення складалася з ацетонітрилу та цитратного буфера. Градієнтний режим елюентів використовували протягом 16 хв за швидкості потоку 1,5 мл/хв. Час утримання піку ципрофлоксацину становить 8,8 хв, а час утримання піку енрофлоксацину - 10,45 хв. Розглянуто метрологічні характеристики методики відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/ЄС та Керівництва Eurachem. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразка сироватки, збагаченого розчином енрофлоксацину та ципрофлоксацину в концентрації 20 мкг/л та зразка сироватки плацебо. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 5,0 - 50,0 мкг/л кожного аналіту. Результати, одержані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналітів, додані до контрольних зразків сироватки. Дані відновлення є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах <$Esymbol С~10> % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної точності визначення енрофлоксацину та ципрофлоксацину оцінювали у три різні дні аналізу. Межа виявлення енрофлоксацину становить 0,05 мкг/л, а ципрофлоксацину - 0,02 мкг/л, що конкурує з раніше опублікованими методами ВЕРХ/ФЛД для визначення цих хінолонів. Основними перевагами розробленого методу є висока селективність і висока чутливість.Представлено розроблений метод, призначений для клінічних і фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на основі активної діючої речовини альбендазолу ([5-(пропілтіо)-1H-бензимідазол-2іл] карбамової кислоти) та його метаболітів: альбендазолу сульфоксиду, альбендазолу сульфону та альбендазол-2-аміносульфону в м'язових тканинах вівці. Зразки тканин обробляли карбонатом натрію, двічі екстрагували ацетонітрилом і знежирювали гексаном. Екстракти додатково очищали серією екстракцій рідина-рідина та твердофазної екстракції. Після концентрування та висушування сухий залишок відновлювали у рухомій фазі. Розділення проводили на колонці Acclaim 120 С18 з оберненою фазою з використанням ацетонітрилу та фосфатного буферу, як рухомої фази. Градієнтний режим елюентів використовували протягом 12 хв за швидкості потоку 1,8 мл/хв. Час утримання піку альбендазол-2-аміносульфону становить 3,0 хв, альбендазол сульфоксиду - 3,9 хв, альбендазол сульфону - 4,8 хв, а час утримання піку альбендазолу - 6,6 хв. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразка м'язової тканини, збагаченого стандартним розчином суміші альбендазолу та його метаболітів на рівні максимально допустимого рівня та контрольного зразка м'язової тканини. Процедуру підготовки навантажених зразків тканин для побудови калібрувальних графіків описано в роботі. Розглянуто метрологічні характеристики методик: "повернення" і "коефіцієнт варіації", відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/Є. Середній витяг з навантажених м'язових тканин у межах 50 - 150 мкг/кг для альбендазолу, альбендазолу сульфоксиду, альбендазолу сульфону і альбендазол-2-аміносульфону становили 100,2; 100,9; 100,7 і 100,2 %, відповідно. Середнє значення коефіцієнта варіації для кожної сполуки становить <$Esymbol Г~10> %. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 25,0 - 200,0 мкг/кг кожного аналіту. Результати, одержані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналітів, додані до контрольних зразків м'язової тканини. Дані повернення є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах <$Esymbol С~10> % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної точності визначення альбендазолу та його метаболітів оцінювали у три різні дні аналізу. Межа виявлення альбендазолу становить 0,4 мкг/кг. Основними перевагами розробленої методики є висока селективність та висока чутливість. Середнє значення коефіцієнта варіації для кожного аналізу становило << 10 %. Процедуру було підтверджено, а потім застосовано для визначення альбендазолу та його метаболітів у м'язовій тканині овець, одержаній після згодовування тваринам препарату альбендазолу з кормом. Розроблений ВЕРХ/ФДЛ метод можна використовувати для дослідження каренції альбендазолу та його метаболітів. | ||
| 7. |
Мелікян С. М. Розробка методики кількісного визначення мебендазолу та його метаболітів у печінці та м’язовій тканині тварин з використанням ВЕРХ/ДМД [Електронний ресурс] / С. М. Мелікян, Н. В. Біронт, О. М. Паздерська, Г. Л. Мисько, Д. В. Янович // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2022. - Вип. 23, № 1. - С. 89-97. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2022_23_1_15 Оскільки Україна є членом Світової організації торгівлі, це спричинило необхідність переходу всієї фармацевтичної галузі ветеринарних препаратів на європейський та світовий рівні та стандарти якості. Так, цього року було затверджено законопроект, в якому було внесено зміни до процесу державної реєстрації ветеринарних препаратів у країні. Тому розроблений метод призначений для клінічних та фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на основі активної речовини енрофлоксацину та його основного метаболіту - ципрофлоксацину. Досліджувані аналіти екстрагували із зразка дихлорметаном протягом 15 хв, концентрували висушуванням і знежирювали сумішшю гексан/тетрахлорид вуглець. Процедура підготовки збагачених зразків сироватки крові для побудови калібрувальних графіків описано в роботі. Мобільна фаза за хроматографічного розділення складалася з ацетонітрилу та цитратного буфера. Градієнтний режим елюентів використовували протягом 16 хв за швидкості потоку 1,5 мл/хв. Час утримання піку ципрофлоксацину становить 8,8 хв, а час утримання піку енрофлоксацину - 10,45 хв. Розглянуто метрологічні характеристики методики відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/ЄС та Керівництва Eurachem. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразка сироватки, збагаченого розчином енрофлоксацину та ципрофлоксацину в концентрації 20 мкг/л та зразка сироватки плацебо. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 5,0 - 50,0 мкг/л кожного аналіту. Результати, одержані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналітів, додані до контрольних зразків сироватки. Дані відновлення є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах <$Esymbol С~10> % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної точності визначення енрофлоксацину та ципрофлоксацину оцінювали у три різні дні аналізу. Межа виявлення енрофлоксацину становить 0,05 мкг/л, а ципрофлоксацину - 0,02 мкг/л, що конкурує з раніше опублікованими методами ВЕРХ/ФЛД для визначення цих хінолонів. Основними перевагами розробленого методу є висока селективність і висока чутливість.Представлено розроблений метод, призначений для клінічних і фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на основі активної діючої речовини альбендазолу ([5-(пропілтіо)-1H-бензимідазол-2іл] карбамової кислоти) та його метаболітів: альбендазолу сульфоксиду, альбендазолу сульфону та альбендазол-2-аміносульфону в м'язових тканинах вівці. Зразки тканин обробляли карбонатом натрію, двічі екстрагували ацетонітрилом і знежирювали гексаном. Екстракти додатково очищали серією екстракцій рідина-рідина та твердофазної екстракції. Після концентрування та висушування сухий залишок відновлювали у рухомій фазі. Розділення проводили на колонці Acclaim 120 С18 з оберненою фазою з використанням ацетонітрилу та фосфатного буферу, як рухомої фази. Градієнтний режим елюентів використовували протягом 12 хв за швидкості потоку 1,8 мл/хв. Час утримання піку альбендазол-2-аміносульфону становить 3,0 хв, альбендазол сульфоксиду - 3,9 хв, альбендазол сульфону - 4,8 хв, а час утримання піку альбендазолу - 6,6 хв. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразка м'язової тканини, збагаченого стандартним розчином суміші альбендазолу та його метаболітів на рівні максимально допустимого рівня та контрольного зразка м'язової тканини. Процедуру підготовки навантажених зразків тканин для побудови калібрувальних графіків описано в роботі. Розглянуто метрологічні характеристики методик: "повернення" і "коефіцієнт варіації", відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/Є. Середній витяг з навантажених м'язових тканин у межах 50 - 150 мкг/кг для альбендазолу, альбендазолу сульфоксиду, альбендазолу сульфону і альбендазол-2-аміносульфону становили 100,2; 100,9; 100,7 і 100,2 %, відповідно. Середнє значення коефіцієнта варіації для кожної сполуки становить <$Esymbol Г~10> %. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 25,0 - 200,0 мкг/кг кожного аналіту. Результати, одержані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналітів, додані до контрольних зразків м'язової тканини. Дані повернення є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах <$Esymbol С~10> % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної точності визначення альбендазолу та його метаболітів оцінювали у три різні дні аналізу. Межа виявлення альбендазолу становить 0,4 мкг/кг. Основними перевагами розробленої методики є висока селективність та висока чутливість. Середнє значення коефіцієнта варіації для кожного аналізу становило << 10 %. Процедуру було підтверджено, а потім застосовано для визначення альбендазолу та його метаболітів у м'язовій тканині овець, одержаній після згодовування тваринам препарату альбендазолу з кормом. Розроблений ВЕРХ/ФДЛ метод можна використовувати для дослідження каренції альбендазолу та його метаболітів. | ||
| 8. |
Мелікян С. М. Розробка методики кількісного визначення цефквіному сульфату в плазмі крові поросят з використанням ВЕРХ/ДМД [Електронний ресурс] / С. М. Мелікян, Н. В. Біронт, О. М. Паздерська, Г. Л. Мисько, Д. В. Янович // Науково-технічний бюлетень Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок і Інституту біології тварин. - 2023. - Вип. 24, № 1. - С. 81-87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ntbibt_2023_24_1_14 Оскільки Україна є членом Світової організації торгівлі, це спричинило необхідність переходу всієї фармацевтичної галузі ветеринарних препаратів на європейський та світовий рівні та стандарти якості. Так, цього року було затверджено законопроект, в якому було внесено зміни до процесу державної реєстрації ветеринарних препаратів у країні. Тому розроблений метод призначений для клінічних та фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на основі активної речовини енрофлоксацину та його основного метаболіту - ципрофлоксацину. Досліджувані аналіти екстрагували із зразка дихлорметаном протягом 15 хв, концентрували висушуванням і знежирювали сумішшю гексан/тетрахлорид вуглець. Процедура підготовки збагачених зразків сироватки крові для побудови калібрувальних графіків описано в роботі. Мобільна фаза за хроматографічного розділення складалася з ацетонітрилу та цитратного буфера. Градієнтний режим елюентів використовували протягом 16 хв за швидкості потоку 1,5 мл/хв. Час утримання піку ципрофлоксацину становить 8,8 хв, а час утримання піку енрофлоксацину - 10,45 хв. Розглянуто метрологічні характеристики методики відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/ЄС та Керівництва Eurachem. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразка сироватки, збагаченого розчином енрофлоксацину та ципрофлоксацину в концентрації 20 мкг/л та зразка сироватки плацебо. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 5,0 - 50,0 мкг/л кожного аналіту. Результати, одержані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналітів, додані до контрольних зразків сироватки. Дані відновлення є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах <$Esymbol С~10> % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної точності визначення енрофлоксацину та ципрофлоксацину оцінювали у три різні дні аналізу. Межа виявлення енрофлоксацину становить 0,05 мкг/л, а ципрофлоксацину - 0,02 мкг/л, що конкурує з раніше опублікованими методами ВЕРХ/ФЛД для визначення цих хінолонів. Основними перевагами розробленого методу є висока селективність і висока чутливість.Представлено розроблений метод, призначений для клінічних і фармацевтичних досліджень ветеринарних препаратів на основі активної діючої речовини альбендазолу ([5-(пропілтіо)-1H-бензимідазол-2іл] карбамової кислоти) та його метаболітів: альбендазолу сульфоксиду, альбендазолу сульфону та альбендазол-2-аміносульфону в м'язових тканинах вівці. Зразки тканин обробляли карбонатом натрію, двічі екстрагували ацетонітрилом і знежирювали гексаном. Екстракти додатково очищали серією екстракцій рідина-рідина та твердофазної екстракції. Після концентрування та висушування сухий залишок відновлювали у рухомій фазі. Розділення проводили на колонці Acclaim 120 С18 з оберненою фазою з використанням ацетонітрилу та фосфатного буферу, як рухомої фази. Градієнтний режим елюентів використовували протягом 12 хв за швидкості потоку 1,8 мл/хв. Час утримання піку альбендазол-2-аміносульфону становить 3,0 хв, альбендазол сульфоксиду - 3,9 хв, альбендазол сульфону - 4,8 хв, а час утримання піку альбендазолу - 6,6 хв. Специфічність аналітичної методики перевіряли за порівняння хроматографічного розділення зразка м'язової тканини, збагаченого стандартним розчином суміші альбендазолу та його метаболітів на рівні максимально допустимого рівня та контрольного зразка м'язової тканини. Процедуру підготовки навантажених зразків тканин для побудови калібрувальних графіків описано в роботі. Розглянуто метрологічні характеристики методик: "повернення" і "коефіцієнт варіації", відповідно до критеріїв Директиви Ради 2002/657/Є. Середній витяг з навантажених м'язових тканин у межах 50 - 150 мкг/кг для альбендазолу, альбендазолу сульфоксиду, альбендазолу сульфону і альбендазол-2-аміносульфону становили 100,2; 100,9; 100,7 і 100,2 %, відповідно. Середнє значення коефіцієнта варіації для кожної сполуки становить <$Esymbol Г~10> %. Метод є лінійним у діапазоні концентрацій 25,0 - 200,0 мкг/кг кожного аналіту. Результати, одержані за дослідження лінійності цієї методики, використовувались для оцінки правильності та збіжності. Точність вимірювань оцінювали, досліджуючи відомі кількості аналітів, додані до контрольних зразків м'язової тканини. Дані повернення є прийнятними, оскільки вони знаходяться в межах <$Esymbol С~10> % від цільового значення. Методика характеризується достатньою збіжністю (точністю). Оцінку проміжної точності визначення альбендазолу та його метаболітів оцінювали у три різні дні аналізу. Межа виявлення альбендазолу становить 0,4 мкг/кг. Основними перевагами розробленої методики є висока селективність та висока чутливість. Середнє значення коефіцієнта варіації для кожного аналізу становило << 10 %. Процедуру було підтверджено, а потім застосовано для визначення альбендазолу та його метаболітів у м'язовій тканині овець, одержаній після згодовування тваринам препарату альбендазолу з кормом. Розроблений ВЕРХ/ФДЛ метод можна використовувати для дослідження каренції альбендазолу та його метаболітів. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |